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李燦院士成果精選——催化性能要提高，這些妙招少不了

來源：本站時間：2019-11-26 17:01:50 瀏覽：6346次

1. Appl. Catal., B：新型共軛有機聚合物在可見光驅動光催化產氫中的應用

人工光合成的目的就是將可再生太陽能轉化為太陽燃料（例如氫氣、化學品等），這為發(fā)展可持續(xù)和碳中性的世界提供了藍圖。在人工光合成的研究中，開發(fā)新型半導體將其作為可見光驅動分解水的光催化劑是其中極具挑戰(zhàn)的研究方向之一。

本文中作者介紹了兩種新型的連吡啶基共軛有機聚合物：Bp-COP和BpZn-COP，其吸收邊超過600nm，表現(xiàn)出了出色的光吸收性能，并且具有合適的能帶結構，可用于分解水的研究。聚合物Bp-COP和BpZn-COP在Pt作為質子還原共催化劑的條件下，能夠于可見光輻射時進行高效的光催化產氫反應。

進一步的研究證明，將這些共軛有機聚合物與電子輸運體TiO₂結合后，可以顯著增強其光催化性能達8倍之多(1333 vs. 162 μmol g^?¹ h^?¹)。與此同時，在入射光波長為420nm時其表觀量子效率（AQE）超過2.5%。這項工作不僅為設計和合成新型有機聚合物提供了方法，也為太陽能轉化中的潛在應用指明了方向。

Novel conjugated organic polymers as candidates for visible-light-driven photocatalytic hydrogen production, Appl. Catal., B 2019, 241, 461–470.

2. Nano Lett.：半導體光催化劑中巨型缺陷誘導效應對納米級電荷分離的影響

材料中的缺陷可以極大地影響半導體基光催化劑的性能，而光催化劑中光生電荷的空間分離對將太陽能轉化為燃料至關重要。然而，在納米尺度上精確理解缺陷對于光生電荷分離的影響仍然是一大挑戰(zhàn)。

本文中作者利用時間和空間分辨表面光電壓技術證明了表面光生電荷的分布，并對Cu₂O光催化顆粒表面100nm內缺陷分布的區(qū)域進行了研究，指出了光生電荷分離的方向。

缺陷誘導的電荷分離過程源自接近表面處缺陷態(tài)對電子的捕獲和表面態(tài)上空穴的累積。此外，缺陷誘導的電荷分離的驅動力大于4.2kV/cm，可用于驅動光催化反應的發(fā)生。這項研究證明了接近表面處缺陷工程對提高光生電荷分離效率和調控表面光生電荷的重要性，也為促進光催化電荷分離和高效的太陽能轉化研究開辟了新的道路。

Giant defect-induced effects on nanoscale charge separation in semiconductor photocatalysts，Nano Lett., 2019, 19, 426-432.

3. ACS Catal.：同相結對光催化分解水中空間電荷分離的促進作用

在不同的半導體之間形成異質結或p-n結被廣泛應用在促進光催化劑和太陽能電池空間電荷分離的研究中，這一效應源于半導體間不同的晶體和能帶結構。在具有確定組成的相同半導體和晶相間能否形成結仍存疑問。

本文中作者將TiO₂作為原型，在大小兩種不同尺寸相同晶相的納米顆粒間形成了結。利用這種同相結的研究策略，TiO₂的三種相（板鈦礦、銳鈦礦、金紅石）的光催化產氫和分解水性能都得到了極大提高。

這種超高的光催化性能可歸功于不同表面能帶彎曲所誘導的界面內建電場，大小顆粒間的內建電場促進了空間電荷的分離，抑制了電荷的復合。這項研究不同于傳統(tǒng)形成結的方法，為構建高效太陽能轉換系統(tǒng)提供了新的思路。

Homophase junction for promoting spatial charge separation in photocatalytic water splitting, ACS Catal., 2019, 9, 3242-3252.

4. ACS Energy Lett.：有機-無機雜化鈣鈦礦納米晶中高效的光催化產氫性能及其自發(fā)雙電荷輸運機制

有機-無機雜化鈣鈦礦由于其優(yōu)異的光電性能而在太陽能電池的研究中極具潛力。然而，鈣鈦礦具有穩(wěn)定性差和在納米尺度下電荷復合嚴重的缺點，因此其很難應用于生產太陽燃料的研究中。

本文中作者首次利用在HBr溶液中穩(wěn)定的有機-無機雜化鈣鈦礦MAPbBr₃納米晶在可見光照射下獲得了較高的產氫效率。此外，在將雜化鈣鈦礦和Pt/Ta₂O₅以及PEDOT:PSS結合后，二者分別作為電子和空穴收集體，極大地提高了MAPbBr₃中的電荷輸運效率，增強了其催化性能。在引入雙納米尺度電荷輸運通道后，雜化鈣鈦礦在420nm光源照射下的產氫率提高了約52倍，表觀量子效率達到16.4%。

Promoting photocatalytic H₂ evolution on organic?inorganic hybrid perovskite nanocrystals by simultaneous dual-charge transportation modulation, ACS Energy Lett., 2019, 4, 40-47.

5. Adv. Mater.：一步氨熱法制備一維Ta₃N₅納米棒/ BaTaO₂N納米顆粒異質結構及其優(yōu)異的光驅動產氫性能

異質結構被廣泛應用在促進光生電荷分離和太陽能電池/燃料的研究中。含氮半導體在太陽能轉化中極具前景，但將其用于異質結構的制備中仍然是一大挑戰(zhàn)。

本文中作者介紹了一種利用氨熱法合成的異質結構，其由一維的Ta₃N₅納米棒和BaTaO₂N納米顆粒組成，結果表明，這種異質結構具有出色的光生電荷分離效率和太陽光產氫能力。結構分析證明，這種異質結為Ⅱ型結構，并有在納米棒和納米顆粒間形成緊密界面的趨勢。

一維的納米棒可沿棒的生長方向傳輸電子，進一步的研究說明異質結中形成的緊密界面源自Ta₃N₅和BTON間相同的Ta基八面體單元。這些都是光誘導電荷分離提高的結果，從而提升了其太陽光下全分解水的效率。這項成果為利用含氮半導體異質結進行太陽能轉化的研究提供了嶄新的研究思路和方法。

Heterostructure of 1D Ta₃N₅ nanorod/BaTaO₂N nanoparticle fabricated by a one-step ammonia thermal route for remarkably promoted solar hydrogen production, Adv. Mater., 2019, 31, 1808185.

6. Adv. Energy Mater.：界面電荷調控丨一種高效的促進半導體光催化劑空間電荷分離的方法

通過注入或電荷載流子的提取而進行的表面調控已經廣泛應用在微電子器件中，這使得器件的能帶排布符合預期的電子或光學性能，但這種方法還未應用在光催化領域。

本文中作者以Bi₄TaO₈X為例，引入具有較大功函數并化學失活的MoO₃，對界面電荷進行調控，增強了能帶向上彎曲的程度和內建電場的強度。這一簡單的電荷調控手段對光催化水氧化效率提升明顯，在輸入波長為420nm時，其表觀量子效率可達25%。

在利用其它半導體材料和修飾劑的研究中也證明了這種表面電荷調控的有效性和普遍性。這一發(fā)現(xiàn)不僅為理性調節(jié)半導體內界面內建電場提供了策略，也為利用微電子技術構筑人工光合成系統(tǒng)用以太陽能轉化鋪平了道路。

Interfacial charge modulation: an efficient strategy for boosting spatial charge separation on semiconductor photocatalysts, Adv. Energy Mater., 2019, 9, 1803951.

7. Energy Environ. Sci.：利用氧化還原液流電池促進Z型分解水系統(tǒng)的太陽能轉化效率

Z型光催化分解水系統(tǒng)在將太陽能高效轉化進行產氫研究中極具潛力。然而，在兩種系統(tǒng)中電子轉移時能量的大量損失這一問題還未解決。如何大幅降低其中的能量損失從而提高太陽能轉化效率就成為其中亟待解決的關鍵。

本文中作者分析并評估了光催化分解水系統(tǒng)中能量存儲的最大空間，提出了結合液流電池從而降低Z型分解水系統(tǒng)中能量損失的方法。

此外，文中結合集成的醌/氰鐵酸鹽液流電池構筑了生物混合的II (PSII)–ZrO₂/TaON Z型光系統(tǒng)。這一系統(tǒng)可以在液流電池光催化充放電和分解水反應的過程中利用太陽能同時發(fā)電和產氫，這使得太陽能轉化效率得到了顯著提高。這項研究為Z型分解水系統(tǒng)中更高效地進行能量轉化和節(jié)能提供了新的方法。

Integrating a redox flow battery into a Z-scheme water splitting system for enhancing the solar energy conversion efficiency, Energy Environ. Sci., 2019, 12, 631.

8. J. Mater. Chem. A：利用相間結進行內建電場調控從而提高光催化分解水效率

在半導體界面構筑內建電場可以為光催化反應中的空間電荷分離提供驅動力。盡管相間結已經被證明可以高效地進行空間電荷分離，但是通過精確調控內建電場對催化劑的光催化性能進行控制的研究仍有許多問題并不清楚。

本文中作者在銳鈦礦/金紅石TiO₂間形成相間結，利用金紅石TiO₂表面可控銳鈦礦納米顆粒的合成對相間結區(qū)域內的內建電場進行調控，從而改變銳鈦礦和金紅石相間的接觸面積。

結果表明，光催化產氫效率嚴重依賴于銳鈦礦和金紅石兩相間的接觸面積。光催化性能和兩相間界面的接觸面積表現(xiàn)出典型的火山曲線，通過增大相間接觸面積可以顯著增強空間電荷分離的驅動力，這使得更多的電子和空穴遷移至表面并參與氧化還原反應，但更進一步增大接觸面積卻導致了光催化性能的降低。

在最優(yōu)界面接觸時，可使內建電場和光生電荷載流子在相間結區(qū)域內分離和輸運的距離間達到最佳平衡。這項研究為在半導體基光催化劑表面構筑內建電場從而促進太陽能轉化系統(tǒng)中的空間電荷分離提供了新的視角。

Boosting photocatalytic water splitting by tuning built-in electric field at phase junction, J. Mater. Chem. A, 2019, 7, 10264.

【人物簡介】

李燦，1960年1月出生于甘肅省金昌市，物理化學家，中國科學院院士、第三世界科學院院士，中國科學院大連化學物理研究所研究員、博士生導師，潔凈能源國家實驗室（籌）主任，中國科學技術大學化學與材料科學學院院長，催化基礎國家重點實驗室主任。

1980年李燦從河西學院畢業(yè)后留校任教；1983年考入中國科學院大連化學物理研究所攻讀碩士研究生；1989年獲得中國科學院大連化學物理研究所和日本東京工業(yè)大學聯(lián)合培養(yǎng)博士學位，之后進入中國科學院大連化學物理研究所工作；1993年晉升為研究員；2003年當選為中國科學院院士；2005年當選第三世界科學院院士；2007年出任中國科學院大連化學物理研究所副所長；2008年當選歐洲人文和自然科學院外籍院士。2014年獲得中國催化成就獎。

李燦主要從事催化材料、催化反應和催化光譜表征方面的研究，并致力于太陽能光催化制氫以及太陽能光伏電池材料研究。

課題組鏈接：http://www.canli.dicp.ac.cn/index.htm

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