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藥代動力學研究是分析藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄(ADME),并通過運算來闡述藥物體內(nèi)血藥濃度隨時間變化的過程,通過藥代動力學參數(shù)可以大致判斷藥物在生物體內(nèi)的代謝過程。
樣品含量需與工作人員溝通。
1. 單劑量給藥時,根據(jù)藥物的動力學特點,血藥濃度穩(wěn)態(tài)時取血。
2. 多劑量給藥時:在血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)后的下一次給藥前采血樣-谷濃度。
3. 懷疑用藥劑量偏高:應在穩(wěn)態(tài)峰值濃度時采血。
4. 懷疑用藥劑量不足,應在穩(wěn)態(tài)谷濃度時采血。
5. 對緩釋制劑或半衰期特別長的藥物,在兩次給藥之間的任何點采血均可。
這個問題的要點在于生物分析方法的定量下限LLOQ能不能滿足當前測試劑量下的低點濃度測定。我們此時應該采用的是倒推的方法,例如生物分析方法開發(fā)出來LLOQ=1ng/mL,按照指導原則中需測定至Cmax的1/10-1/20,那么反推Cmax需要達到10-20 ng/mL水平以上,此時我們就可以據(jù)以往的研究數(shù)據(jù)或同類化合物,大概判斷在什么劑量水平Cmax才能高于10-20ng/mL,亦或者通過理化性質(zhì)或體外數(shù)據(jù)大概估算一下分布和生物利用度,理論上最大值IV Cmax=Dose/V, PO Cmax=Dose*F/V。一般會在此基礎(chǔ)再往上浮動3-5倍劑量即可。
藥代動力學
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