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實時熒光定量 PCR檢測技術(shù)在生物學(xué)的用途
來源：測試GO 時間：2022-10-28 13:54:50 瀏覽：2803次

隨著科技的發(fā)展，實時熒光定量 PCR檢測技術(shù)也在不斷地完善，與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有實驗簡便且靈敏度高等優(yōu)點。實時 熒光定量 PCR 檢測技術(shù)可以準(zhǔn)確并且快速地測定組織中的病原等信息，為科研人員節(jié)約了大量的時間。

 COL1目的基因組柱狀圖

實時熒光定量PCR檢測技術(shù)的用途：

  1、基因表達(dá)研究：對β地中海貧血癥患者β與γ珠蛋白mRNA水平進行檢測，其結(jié)果特異性強、定量準(zhǔn)確，為了解β地中海貧血的分子病理機制及其研究診斷提供了可靠的檢測數(shù)據(jù)。

  2、該方法為多個轉(zhuǎn)基因動物的同型結(jié)合及異質(zhì)結(jié)合提供了明確的鑒定結(jié)果。通過實時定量PCR檢測，同型結(jié)合的異質(zhì)接合動物交配后其子代中轉(zhuǎn)基因的傳遞情況符合孟德爾遺傳規(guī)律。

  3、這項技術(shù)在轉(zhuǎn)基因動物繁育及基因劑量功能效應(yīng)實驗中將有很大的用途。

  4、單核苷酸多態(tài)性及突變分析：實時熒光定量PCR一個誘人的應(yīng)用前景是用于檢測基于兩條探針和基因組的不穩(wěn)定性。

  5、基因突變基于兩條探針，一條探針橫跨突變點，另一條為錨定探針，與無突變位點的靶序列雜交。兩條探針用兩種不同的發(fā)光基團標(biāo)記。

6、如靶序列中無突變，探針雜交便*配對，如有突變，則探針與靶序列不*配對，會降低雜交體得穩(wěn)定性，從而降低其熔解溫度。這樣便可對突變和多態(tài)性進行分析。


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全部 3小時前 四川
文字是人類用符號記錄表達(dá)信息以傳之久遠(yuǎn)的方式和工具?，F(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達(dá)的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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