實(shí)時熒光定量PCR(quantitative PCR, qPCR)通過對PCR擴(kuò)增反應(yīng)中的每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實(shí)時監(jiān)測,實(shí)現(xiàn)對起始模板的定性及定量分析。目前主要通過熒光染料或者熒光標(biāo)記的探針對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤,實(shí)時在線監(jiān)控反應(yīng)過程,并結(jié)合相應(yīng)的軟件對產(chǎn)物進(jìn)行分析,計(jì)算待測樣品模板的初始濃度。實(shí)時熒光定量PCR檢測法在生物學(xué)、醫(yī)藥學(xué)上都有著廣泛的應(yīng)用。
實(shí)時熒光定量PCR檢測法的應(yīng)用場景和范圍
DNA或RNA的絕對定量分析
包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉(zhuǎn)基因動植物拷貝數(shù)的檢測,RNAi 基因失活率的檢測等。
基因表達(dá)差異分析
例如比較經(jīng)過不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異 (如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等),特定基因在不同時相的表達(dá)差異以及 cDNA 或差顯結(jié)果的確證?;蚍中汀@?span lang="EN-US"> SNP 檢測,甲基化檢測等。
病原體定量測定
目前,采用熒光定量 PCR 檢測技術(shù)可以對淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、肝炎病毒、結(jié)核桿菌、細(xì)小病毒 B19、EB 病毒和人巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測定。與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡便等優(yōu)點(diǎn)。
藥物研發(fā)和療效研究
實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)可以快速、準(zhǔn)確、定量、靈敏地測定血液或組織中病原體的含量,因此有利用分析藥物的作用效果,為比較不同的配方的療效、用藥量、用藥時間等等提供快速、定量的評價(jià)。
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