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最新Angew.丨北大侯仰龍教授等人新成果
來源: 時(shí)間:2023-11-16 09:55:55 瀏覽:1633次

第一作者:Jing Zhang

通訊作者:侯仰龍教授、Jing Wang、Yufeng Zhao

通訊單位:北京大學(xué)、燕山大學(xué)、上海大學(xué)

DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202314303


研究背景



具有金屬-氮-碳(M-N-C)構(gòu)型的過渡金屬單原子電催化劑(SACs)在析氧反應(yīng)(OER)中表現(xiàn)出巨大的潛力,在OER中,必須允許自旋依賴的電子沿著反應(yīng)物(OH-/H2O,單重態(tài))和生成物(O2,三重態(tài))轉(zhuǎn)移。因此,調(diào)制M-N-C中的自旋構(gòu)型來增強(qiáng)自旋敏感OER能量學(xué)是必要的,但還是一個(gè)重大的挑戰(zhàn)?;诖耍?/span>北京大學(xué)侯仰龍教授等人報(bào)道了通過在Fe-N-C結(jié)構(gòu)中引入主族元素(Mg),引起了局域場(chǎng)畸變導(dǎo)致的中低自旋躍遷,并解析了OER活性增強(qiáng)的來源。


文章要點(diǎn)



1、研究發(fā)現(xiàn),Mg的參與具有雙重影響:1)離子半徑的不匹配(rMg2+=7.2 ?,rFe2+=6.1 ?)導(dǎo)致局部晶體場(chǎng)畸變,使Fe dz2的能級(jí)升高,激發(fā)了IS到LS躍遷。由于LS態(tài)形成的鍵序較小,減輕了ΔG*O的作用;2)Mg位點(diǎn)對(duì)*OH和*OOH中間體表現(xiàn)出與Fe相似的鍵相互作用,導(dǎo)致它們具有雙位點(diǎn)吸附構(gòu)型,有助于保持ΔG*OOH和ΔG*OH的親和力。

2、測(cè)試發(fā)現(xiàn),所制備的Mg/Fe-N-C催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的OER性能,在電流密度為10 mA cm-2下過電位為224 mV,Tafel斜率為51.74 mV dec-1,優(yōu)于原子分散催化劑。此外,以Mg/Fe-N-C為陽極催化劑的組裝雙電極系統(tǒng)在10 mA cm-2下的電解電壓僅為1.542 V,具有優(yōu)異的OER活性,超過了商業(yè)基準(zhǔn)催化劑,并優(yōu)于目前最先進(jìn)的過渡金屬SACs。


圖文展示



 圖1. Mg/Fe-N-C的合成工藝及形貌表征

 

圖2.結(jié)構(gòu)表征

 

圖3.電催化OER性能

 圖4. Pt/C‖Mg/F-N-C的催化性能

 

圖5. DFT計(jì)算

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